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AS9100內(nèi)審員培訓(xùn)

課程背景
AS9100標(biāo)準(zhǔn)是由*航空質(zhì)量集團(tuán)（AAQG）根據(jù)ISO9000基本要求開(kāi)發(fā)的針對(duì)航空航天領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)業(yè)的專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)得到許多航空航天公司以及*聯(lián)邦航空署（FAA）和*航空航天工業(yè)協(xié)會(huì)（AIA）的贊同與支持，于1997年正式發(fā)布實(shí)施。Boeing、Airbus、GEAE、Allied Signal和Allison等公司均表示將該標(biāo)準(zhǔn)作為對(duì)其供應(yīng)商的必須要求。2009年1月，根據(jù)ISO9001新版要求，AS9100更新為C版標(biāo)準(zhǔn)。

培訓(xùn)對(duì)象
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100管理認(rèn)證工作的人員、在企業(yè)體系實(shí)施過(guò)程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員、AS9100及評(píng)審技巧知識(shí)的人員。

課程收益
幫助您深入的掌握關(guān)于AS9100質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及審核員審核掌握的技巧工具！為能有效開(kāi)展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準(zhǔn)備。向航空航天服務(wù)業(yè)、零配件及設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)介紹AS9100標(biāo)準(zhǔn)，使學(xué)員具備AS9100的基本知識(shí)，以便在我國(guó)航空航天企業(yè)推行AS9100標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)展認(rèn)證工作，為企業(yè)進(jìn)入國(guó)際航空航天市場(chǎng)做準(zhǔn)備。

● 活動(dòng)綱要/Outline
1. AS9100標(biāo)準(zhǔn)介紹；
2. AS9100標(biāo)準(zhǔn)的要求和理解要點(diǎn)；
3. 推行ISO9001的意義；
4. 經(jīng)典案例分析；
5. 審核總論；
6. 審核策劃和準(zhǔn)備；
7. 檢查表的編寫(xiě)；
8. 審核的實(shí)施；
9. 審核的跟蹤；
10. 內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧；
11. 復(fù)習(xí)/答疑/考試。

講師介紹/Lecturer
李老師
東北大學(xué)工程力學(xué)學(xué)士
暨南大學(xué)工業(yè)工程碩士
從事14年藥械企業(yè)管理；
其中6年項(xiàng)目管理與8年工廠GMP品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)；
ISO9001ISO14001國(guó)家注冊(cè)審核員
【培訓(xùn)項(xiàng)目】
ISO9001ISO14001ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)審員培訓(xùn)，
FDA QSR820、MDD 93/42/EEC、IVD 98/79/EC的基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)
【培訓(xùn)經(jīng)歷】
輔導(dǎo)通過(guò)或正在輔導(dǎo)的醫(yī)療器械（MDD 和 IVD）、ISO 13485（YY/T 0287）認(rèn)證、CE認(rèn)證/CE技術(shù)文檔評(píng)審、ISO 9001/ ISO 11135/ISO 11137認(rèn)證、醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證和體系考核的輔導(dǎo)等如下：
德清愛(ài)德樂(lè)、長(zhǎng)圣紗布、愛(ài)邦輻照（ISO 13485+11137）、麥杰克樹(shù)脂、核新輻射（ISO 13485+11137）、優(yōu)耐特生物（IVD）、執(zhí)誠(chéng)生物、澳華內(nèi)窺鏡、熊一藍(lán)野機(jī)械、銀京衛(wèi)生材料、名邦橡膠制品、格羅貝爾輪椅車(chē)、松力生物、永成木制品、吉春醫(yī)用器材、冠克醫(yī)療器材（貿(mào)易）、南飛科技、光典醫(yī)療器械、英科醫(yī)療用品、英科心電圖醫(yī)療產(chǎn)品、英科金屬制品（鎮(zhèn)江）等。

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