課程描述INTRODUCTION
· 品質(zhì)經(jīng)理· 中層領(lǐng)導· 新晉主管· 儲備干部· 質(zhì)量工程師
日程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
每月開班
各有關(guān)單位:
為了幫助企業(yè)建立、實施、改進符合ISO13485:2016標準的要求的質(zhì)量管理體系,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,我公司決定舉辦ISO13485內(nèi)審員培訓班,請各醫(yī)療器械相關(guān)單位自愿報名參加學習?,F(xiàn)將有關(guān)事
項通知如下:
培訓對象:醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營負責人、管代,從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等各級管理人員,包括希望了解ISO13485標準并獲得內(nèi)審員資格的人員。
培訓目標:通過本課程的培訓以后,學員能夠理解和運用醫(yī)療器械管理體系標準知識以及掌握內(nèi)部審核基本技能和方法。
培訓內(nèi)容:
1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系概論;
2.醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)
3.ISO13485:2016 標準的理解;
4. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識;
5. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧;
6. 標準理解及模擬審核案例練習及考試。
培訓費用:680元/人(含教材費、聽課費、午餐費和證書),培訓合格者可獲得認證公司內(nèi)審員證書。
培訓時間:上午8:30報到。請帶上身份證復印件1份, 1寸或2寸照片2張。
轉(zhuǎn)載:http://www.jkyingpanluxiangji.com/gkk_detail/274093.html