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【課程背景】 隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的不斷發(fā)展，產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題受到了人們的高度重視，而實(shí)驗(yàn)室管理水平的高低，直接影響著公司產(chǎn)品的穩(wěn)定性、質(zhì)量改進(jìn)以及新產(chǎn)品的快速推進(jìn)，承擔(dān)著指標(biāo)控制和工藝研發(fā)的重要任務(wù)。一個(gè)高效運(yùn)營(yíng)的實(shí)驗(yàn)室可以幫助企業(yè)降低成本，提高產(chǎn)出效率，從而增加企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。而在實(shí)際情況中，很多實(shí)驗(yàn)室的日常管理中存在著如下現(xiàn)象，影響著實(shí)驗(yàn)室向需求部門(mén)提供及時(shí)準(zhǔn)確可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)： - 實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程不規(guī)范，影響最后檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性； - 儀器設(shè)備缺乏日常的維護(hù)，導(dǎo)致靈敏度降低； - 化學(xué)藥劑過(guò)期，造成不必要的浪費(fèi)； - 實(shí)驗(yàn)試劑不合理擺放，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)時(shí)候慌亂，實(shí)驗(yàn)結(jié)果缺乏準(zhǔn)確性； - 對(duì)于實(shí)驗(yàn)中廢水、廢氣的不合理處理，以及對(duì)有毒藥品的不妥善管理，造成環(huán)境污染； - 缺乏專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，造成技術(shù)人員隊(duì)伍結(jié)構(gòu)不合理、技術(shù)力量薄弱； - 管理方法落后，相關(guān)制度不完善； 理解ISO/IEC17025對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求； n 提高對(duì)實(shí)驗(yàn)室獨(dú)立性和試驗(yàn)不確定度的認(rèn)識(shí)； n 通過(guò)實(shí)例和練習(xí)，學(xué)會(huì)文件化實(shí)驗(yàn)室管理體系的方法； n 從質(zhì)量、校驗(yàn)和測(cè)試的角度，了解實(shí)驗(yàn)室過(guò)程控制的基本方法； n 明白實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的條件。