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   在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)中，實(shí)驗(yàn)室是為貿(mào)易雙方提供檢測(cè)/校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)組織，實(shí)驗(yàn)室需要依靠其完善的組織結(jié)構(gòu)、高效的質(zhì)量管理體系和可靠的技術(shù)能力為社會(huì)與客戶提供檢測(cè)/校準(zhǔn)服務(wù)。 

    認(rèn)可是“權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)做出正式承認(rèn)的程序”。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可常常由經(jīng)過授權(quán)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理能力和技術(shù)能力按照約定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，并將評(píng)價(jià)的結(jié)果向社會(huì)公告以正式承認(rèn)其能力的活動(dòng)。 

    認(rèn)可組織通常是經(jīng)國(guó)家政府授權(quán)從事認(rèn)可活動(dòng)，因此，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可組織認(rèn)可后公告的實(shí)驗(yàn)室，其認(rèn)可領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢測(cè)/校準(zhǔn)能力不僅為政府所承認(rèn)，其檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果也廣泛被社會(huì)和貿(mào)易雙方所使用。 

   ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》2005 版已運(yùn)行十余年，目前國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織已對(duì)ISO/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》進(jìn)行了修改。新標(biāo)準(zhǔn)已于2017 年11 月30日正式發(fā)布。我國(guó)已于 2018 年 03 月 01 日等同采用CNAS-CL01國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

 

實(shí)驗(yàn)室（包括內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室、外部實(shí)驗(yàn)室、第三方實(shí)驗(yàn)室）管理人員、技術(shù)人員；企業(yè)與外部/內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室接口相關(guān)部門管理人員；有志于從事實(shí)驗(yàn)室工作的人員。

 

    幫助您深入的掌握關(guān)于ISO/IEC17025檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則及審核員審核掌握的技巧工具！為能有效開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部、外部審核做好必要準(zhǔn)備。 

具體包括： 

    掌握ISO/IEC17025檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則； 

    掌握實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可領(lǐng)域相關(guān)的其它準(zhǔn)則、規(guī)則及指南； 

    學(xué)習(xí)審核技巧及審核方法的應(yīng)用； 

    掌握實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件編制要求、方法及技巧； 

    了解實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、測(cè)量不確定度評(píng)價(jià)、量值溯源等實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中的要求。 

 

1、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可國(guó)內(nèi)國(guó)際動(dòng)態(tài)及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可*要求

2、實(shí)驗(yàn)室管理體系架構(gòu)

3、推行ISO/IEC17025的意義，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展的歷程

4、實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)和推行目的、背景與原則

5、ISO/IEC 17025 新版標(biāo)準(zhǔn)修改要點(diǎn)；

6、實(shí)驗(yàn)室如何理解新舊標(biāo)準(zhǔn)的差異；

 

1、 范圍

2、 規(guī)范性引用文件

3、 術(shù)語和定義

4、 通用要求

4.1 公正性

4.2 保密性

5、 結(jié)構(gòu)要求

6、 資源要求

6.1 總則

6.2 人員

6.3 設(shè)施和環(huán)境條件

6.4 設(shè)備

6.5 計(jì)量溯源性

6.6 外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)  

7、 過程要求

7.1 要求、標(biāo)書和合同評(píng)審  

7.2 方法的選擇、驗(yàn)證和確認(rèn)  

7.3 抽樣  

7.4 檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的處置  

7.5 技術(shù)記錄  

7.6 測(cè)量不確定度的評(píng)定  

7.7 確保結(jié)果有效性  

7.8 報(bào)告結(jié)果  

7.9 投訴  

7.10 不符合工作  

7.11 數(shù)據(jù)控制和信息管理  

8、 管理體系要求

8.1 方式  

8.2 管理體系文件（方式 A）  

8.3 管理體系文件的控制（方式 A）  

8.4 記錄控制（方式 A）  

8.5 應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施（方式 A）  

8.6 改進(jìn)（方式 A）  

8.7 糾正措施（方式 A）  

8.8 內(nèi)部審核 (方式 A)  

8.9 管理評(píng)審（方式 A）  

附錄 A（資料性附錄）計(jì)量溯源性  

A.1 總則  

A.2 建立計(jì)量溯源性  

A.3 證明計(jì)量溯源性  

附錄 B（資料性附錄）管理體系方式  

參考文獻(xiàn)  

 

1、實(shí)驗(yàn)室如何應(yīng)對(duì)和實(shí)施新版標(biāo)準(zhǔn)要求；

2、ISO/IEC 17025:2017轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)換建議

3、實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)認(rèn)可、監(jiān)督和復(fù)評(píng)審前應(yīng)做的準(zhǔn)備和評(píng)審過程的問題解答

4、結(jié)合相關(guān)案例分析